Spomin na Glena Campbella: Njegova žena deli svojo zgodbo o skrbi med Alzheimerjevo bitko

Bil je vroč avgustovski dan v varstveni ustanovi Abe’s Garden in stanovanjski skupnosti v Nashvillu. Sončno jutro se je prelevilo v oblačen večer, ko je osebje pripravilo večerjo za prebivalce in nekatere obiskovalce. Pozno popoldne je bilo praviloma tiho, toda danes sta se dva glasbenika - violinist in violončelist iz Nashville Symphony - postavila v skupnem prostoru in tiha glasba je začela igrati tik pred sobo enega od prebivalcev, zvezde country glasbe Glen Campbell .

Odprli smo vrata, da bi glasba zaplapolala v njegovo sobo, pravi Kim Campbell , 60, Glenova žena 34 let. Imel je svojega družina držal ga je za roko, glasbo je polnila soba. Bilo je lepo, mirno in mirno.

Naslednji dan, 8. avgusta 2017, je Glen, ki mu je bila leta 2019 diagnosticirana Alzheimerjeva bolezen, umrl v 81. letu starosti.

Divja vožnja do zvezdništva

Glen Travis Campbell, sedmi sin dvanajstih otrok, je odraščal na kmetiji - njegov oče je bil delničar - v bližini Delight, Arkansas, približno 90 kilometrov jugozahodno od Little Rocka. Ko je bil star 4 leta, je po naročilu njegovega strica po pošti prispela kitara Sears, Roebuck in Co. v višini 5 četrt dolarjev, njegove roke, žuljave od obiranja bombaža, pa so takoj stopile v strune. Do 6. leta je Glen nastopal na lokalnem radiu, v najstniških letih pa je igral v barih v mestu. V 10. razredu je opustil šolanje in se preselil v Albuquerque, kjer je igral v stričevi zasedbi.

V zgodnjih šestdesetih letih je Glen Campbell v Los Angelesu našel Glen Campbella, ki je sodeloval s skupino glasbenikov, imenovanimi Wrecking Crew. Igral je na ploščah za Elvis , Frank Sinatra in Beach Boys (vključno s hišnimi zvoki leta 1966) in celo izpolnili za Brian Wilson na turneji na Beach Boysu leta 1964 in '65.

V poznih 60-ih je Glen začel načrtovati lastne uspešnice, med drugim By the Time I Get to Phoenix in Wichita Lineman. Privlačne pesmi in njegov fantovski videz so privedli do televizijskih in filmskih nastopov - glavna vloga nasproti John Wayne v filmu iz leta 1969 Pravi pogum in svojo oddajo, Ura dobrega časa Glena Campbella na CBS od 1969 do 1972.

Glen se je rodil z glasbo v sebi, pravi njegov dolgoletni bendžo, kantavtor Carl Jackson . Bil je najbolj nadarjen vokalist, kar sem jih kdaj slišal življenje . Imel je popolno smolo in najboljši nadzor nad nikomer, kar sem jih kdaj videl. In bil je tako sproščen. Zanj je bilo nastopanje, igranje in petje tako kot padanje s hloda.

Iskanje ljubezni…

Z leti je bilo hitov (Rhinestone Cowboy, Southern Nights) in priznanj šest Grammys , 1968 CMA Entertainer of the Year, tri ameriške glasbene nagrade in kasneje uvrstitev v dvorano slavnih Country Music ter Grammyjeva nagrada za življenjsko delo in nagrada za kariero Akademije za glasbo v državi - so še naprej prihajale.

Tudi zakonske zveze.

Glen je bil poročen z Diane Kirk od 1955 do 1959 (imela sta hčerko Debby) do Billie Jean Nunley od 1959 do 1976 (imela sta tri otroke, hčerko Kelli ter sinova Travisa in Kaneta) in do Sarah Davis od leta 1976 do 1980 (imela sta sina Dillona). Po tretji ločitvi je Glen na kratko in burno hodil z zvezdo iz države Tanya Tucker .

Potem ga je Carl Jackson dogovoril za zmenek na slepo s prvim Kimberly Woolen , plesalec, s katerim se je poročil leta 1982 in mu pogosto pripisoval popravek življenja.

Glen brez nje ne bi preživel tistih časov, pravi Jackson. Včasih bom šel tako daleč, da bom rekel, da mu je Kim rešil življenje.

Glen in Kim sta bila skupaj tri desetletja. Skoraj vsako leto je še naprej izdajal album in imela sta tri otroke (sinova Cal (35) in Shannon (33) in hčerko Ashley (31)). Čeprav sta vodila razmeroma mirno življenje, sta zakonca preživela težke trenutke, saj se je Glen, ki se je v preteklosti spopadal s težavami z mamili in alkoholom, večkrat dobro oglašal.

Povezano: Ashley Campbell se odpre o spominu na svojega očeta, Glena Campbella in njen novi album

Diagnoza

Največji izziv v njunem življenju pa bi prišel, ko so pevki prvič diagnosticirali blago kognitivno okvaro leta 2009, nato pa Alzheimerjevo bolezen v začetku leta 2011. Čeprav je bila uradna diagnoza šok, so namigovali, da nekaj ni.

Zgodnji znaki so bili pozabljivost, ki se ponavlja, pravi Kim in dodaja, da se je trudila, da bi jih razložila. Potem pa je postal zelo zahteven. Če bi prišel domov in me ne bi bilo, bi me poklical. Odgovoril bi in rekel: ‘Sem v trgovini z živili.’ Dve minuti kasneje je spet poklical. Če ne bi odgovoril, bi dobil ta res jezna sporočila.

Potem, ko sem prišel domov, me je povsod spremljal. Če bi šel v spalnico, bi šel tudi on. Če bi šel na stranišče, bi poskusil z mano na stranišče. In če bi se slekla in se stuširala, bi se tudi on slekel in se tudi tuširal. Ona se ustavi in ​​v smehu reče: 'Torej je prišlo do preobrata.

Sprva se je Kim prilagajala Glenovemu vedenju, tako čudnemu, kot je bilo. Enkrat je naredila poskus in se sprehodila okoli plavanja bazen 15-krat. Glen je sledil.

Bil je res prijazen, nikoli ni vprašal, zakaj to počnemo, pravi. Samo sledil mi je, kot moja senca.

Razumna vprašanja, kot so: Kje so moji palice za golf? (V garaži, dragi) se je spremenil v vprašanja, kot je: Kaj je garaža?

Potem se je nekega dne izgubil, ko se je vrnil domov. In potem se je ponovilo. Takrat sem vedela, da se moramo vrniti k zdravniku, je dejala.

Glasbeni spomini

Z vsemi spremembami v njihovem življenju je ena stvar ostala nespremenjena: glasba.

Glasba je pomagala mojemu očetu, da ostane psihično in fizično aktiven, pravi hči Ashley. Zdi se mi, da mu je to pomagalo, da ostane dlje pri nas.

Čeprav se v poznejših letih zdi, da glasba Glena Campbella ni več povsod, tako kot v sedemdesetih, še nikoli ni nehal nastopati in snemati. Leto diagnoze je izdal album Duh na platnu in napovedal, da bo nadaljeval s predvidenimi oddajami. Neverjetno je, da se je turneja, ki je v skupino vključila otroke Cal, Shannon in Ashley, na koncu razširila s prvotnega pettedenskega teka na 151 predstav v 15 mesecih. In še bolj izjemno, družina se je strinjala, da jo bodo posneli na cesti za dokumentarni film iz leta 2014 Glen Campbell: Bom jaz, režija igralec-režiser James Keach .

Glenu je bilo tako pomembno, da posname film, pravi Kim. Resnično je imel strast, da je ljudem dal vedeti, kako je živeti z Alzheimerjevo boleznijo. Razumel je, da ima [bolezen], in vedel je, da jo je javno objavil. Odločil se je, da bo nadaljeval z delom.

Film je delil veselje in zmagoslavje Glenovih nastopov. Razkrilo je, kako se je za besedila zanašal na teleprompter in se včasih zmedel pri izbiri ustrezne tipke, pa tudi neverjetno, kako je melodije predvajal skoraj do popolnosti. Poudaril je tudi obremenjenost družine.

Biti v hotelski sobi z njim pred predstavo je bilo resnično zahtevno, ker je bil v zgodnji do srednji fazi Alzheimerjeve bolezni, je povedala Kim, ki jo v filmu Glen vedno znova razlaga, kje sta in kaj počneta, in se boril z njim, da ne bi uporabil noža ali britvice, da bi mu nekaj odmaknilo med zobe. A ko je hodil na oder, je le igral naravnost do kamer. Vsak večer je bilo kot čudež.

Kljub temu da se je Glen še vedno lahko igral in pel, se je z nadaljevanjem turneje vedno bolj mučil. Vsi so vedeli, da je čas, da se poklonite, njegov zadnji nastop pa je bil v Napi v Kaliforniji 30. novembra 2012. Izdal je še tri albume, Se vidiva tam (2013), Glen Campbell: Bom jaz (2015) in Adijo (2017).

Po turneji je Glen poskušal živeti doma, a čeprav je Kim imel veliko pomoči, se je izkazalo, da je skrb zanj preveč.

Naš sin Shannon, hči Ashley, njena prijateljica Amanda in moj nečak Matthew so vsi živeli z nami in se izmenjevali po dve ekipi, ki sta skrbela za Glena, pravi Kim. A vseeno je bilo super težko.

Glen je postal bojevit - jezil se je in metal in lomil posodo po tleh. Kim je na omare namestila otroške ključavnice, a Glen se je razjezil in strgal omarico s stene.

To je bil 6 metrov visok moški in živeli smo v prometni ulici. Zadnjo posest sem ogradila. Ločil sem se od stopnic, da ne bi padel. Poskušal sem ga zaščititi na kakršen koli način, vendar sem bil na koncu svoje pameti.

Kim prizna, da je bila depresivna. Videla je tudi, da se je poslabšanje Glenovega stanja zavzemalo za njihove otroke, ki so bili v poznih dvajsetih letih in so v veliki meri zastavili svoje življenje, da bi pomagali staršem.

Nihče od nas ni imel kakovostnega življenja, pravi. Glen ni. Otroci niso. Nisem. Ujela nas je Alzheimerjeva bolezen.

Blagoslovljena podpora

Kimova naslednja poteza je bila obisk novoodprte stanovanjske skupnosti na Abeov vrt v Nashvillu, kjer je nekaj mesecev pred tem razpravljala o možnosti za predčasno oskrbo ali oskrbo svojega moža. Toda ta čas je minil.

Nega na domu ni prišla v poštev, ker sem že imela ekipo in nam ni delovala, pravi. Glen je potreboval specializirano okolje z ljudmi, usposobljenimi za njegovo skrb.

Abeov vrt v Nashvillu je bil ravno to mesto. Neprofitna organizacija, ustanovljena leta 2007, je model stanovanjskih, dnevnih in skupnostnih programov za ljudi z Alzheimerjevo boleznijo. Je tudi raziskovalno spletno mesto v partnerstvu z Center za kakovostno staranje Univerze Vanderbilt . Toda najbolj presenetljivo je bistvo kraja - zdi se kot doma, pravi Kim. Dejansko tri edinstvena gospodinjstva v objektu, v katerih so nastanjeni prebivalci glede na njihove posebne potrebe, vključujejo vrtove, prostore za dejavnosti in odprte kuhinje - vsi programi pa so namenjeni obujanju spominov.

Povezano: Marty Stuart deli zgodbo za zadnjo fotografijo Glena in Kim Campbell

Kar se je zdelo primerno, se je Kim vseeno soočila z drugo oviro: premagati stigmo, da je svojega moža postavila v dom. Ruth Drew , direktor informacijskih in podpornih služb pri Alzheimerjevi zvezi, pravi, da je to pogosta težava. V preteklih letih sem se pogovarjal z mnogimi ljudmi, ki so rekli: „Z možem sva si obljubila, da se nikoli ne bova dala v dom za ostarele.“ Ko pa smo v okoliščinah, da skrbimo za celodnevno oskrbo nekoga, izvemo, da ni vedno mogoče zagotoviti dobre 24-urne oskrbe doma.

Kim je to vedela iz prve roke. Toda Glenova slava je pomenila, da sta Kim in njena družina prejemali grozljive komentarje - celo smrtne grožnje - večinoma po internetu. Toda vsako noč, ko je šla na večerjo z možem ali - preden je izgubil sposobnost govora -, ko ga je slišala, kako hvaležen je bil, je bila Kim opozorjena, da je storila prav.

Nisem dal samo Glena kjerkoli , pravi. Naša družina se je pridružila tej skupnosti. Poznam te ljudi, poznam njihove družine. Za nas je bil tako blagoslov, da smo imeli ta duševni mir, da je bil Glen ne glede na to, kdaj je dan, preverjal, skrbel in ljubil.

Ko se je Glen preselil v Abeov vrt, je Kim imela priložnost izdihniti, vseeno na kratko. Pravi, da je v tem času bolj kot kdaj koli v življenju črpala od svoje vere, da gre naprej.

Ne vem, kako bi lahko šla skozi to, ne da bi imela odnos z Gospodom, pravi. Moj mož je bil izgubljen v demenci; to mi je požrlo življenje. Zato sem se moral odločiti, da bom srečen in produktiven.

Kim je ustvarila skupino za podporo ljudem z zakoncema z Alzheimerjevo boleznijo, odprla svoj spletni dnevnik, CareLiving , in je, kadar je bilo mogoče, obiskovala tečaje baleta in svojega najljubšega Dancefixa, da je skrbela zase in lajšala stres.

Nihče ne bi smel poskušati skozi to sam, pravi Drew. Nihče ne more dežurati 24 ur na dan 7 dni v nedogled. Smo ljudje in tega ne moremo zdržati. Družinska oskrba terja davek in obstajajo načini, da jo skozi informacije dobite z informacijami in podporo. Minilo je skoraj eno leto, odkar je Glen Campbell umrla. Danes si je Kim Campbell zadala poslanstvo, da se seznani z možnostmi, ki so na voljo družinam, ki se ukvarjajo z Alzheimerjevo boleznijo. Govori na to temo in razvija temelje.

Vem, kako močno ta bolezen vpliva na družine, pravi. Ljudje so bili tam zame, zato želim biti tam zanje. Skupaj greva skozi to.

Pomoč za negovalce

Trenutno z Alzheimerjevo boleznijo živi več kot 5,7 milijona Američanov. Po podatkih Alzheimerjeve zveze naj bi se to število do leta 2019 povzpelo na skoraj 14 milijonov. Vpliv na obolele za boleznijo, za katero ni zdravila, je ogromen. Toda učinek na tiste, ki skrbijo za bolnike z Alzheimerjevo boleznijo, je skoraj neizmeren. Približno 16,1 milijona Američanov zagotavlja neplačano oskrbo za ljudi z Alzheimerjevo ali drugo demenco. Samo letos so ti negovalci zagotovili 18,4 milijarde ur oskrbe v vrednosti več kot 232 milijard dolarjev.

• Pojdi do Parade.com/help za zgodbe in nasvete negovalcev.
• Pojdi do alz.org za predloge za podporo.
• Obiščite abesgarden.org za ogled videoposnetkov z nasveti za negovalce.